1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-甲酸, 4,5,6,7-四氢-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-, 乙酯
1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯(1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester)
CAS: 503614-91-3
化学式: C27H28N4O5
1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-甲酸, 4,5,6,7-四氢-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-, 乙酯 - 简介
1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯，也被称为DMXAA(Dimethylxanthenone-4-acetic acid ethyl ester)，是一种有机化合物。
性质：
- 外观：无色结晶性粉末
- 溶解性：可溶于有机溶剂如醇和氯代烷；不溶于水。
用途： 它通过激活机体的免疫系统来抵抗癌症细胞。
- DMXAA还被用于激活和诱导肿瘤微环境中的免疫反应，从而增强抗肿瘤治疗的效果。
制法：
DMXAA的合成可以通过苯酚的氮化反应和环核苯脂的碘代反应进行。
安全信息：
DMXAA的毒性和安全性研究目前还不完全。在动物实验中，DMXAA可能导致溶血、肝损伤和胃肠道反应等不良反应。在使用DMXAA时应遵循相关的安全操作规程，并遵循适当的个人防护措施。DMXAA尚未获得FDA批准用于人类使用，仍然需要进一步的研究和临床试验来评估其安全性和疗效。
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- 溶解性：可溶于有机溶剂如醇和氯代烷；不溶于水。
用途： 它通过激活机体的免疫系统来抵抗癌症细胞。
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制法：
DMXAA的合成可以通过苯酚的氮化反应和环核苯脂的碘代反应进行。
安全信息：
DMXAA的毒性和安全性研究目前还不完全。在动物实验中，DMXAA可能导致溶血、肝损伤和胃肠道反应等不良反应。在使用DMXAA时应遵循相关的安全操作规程，并遵循适当的个人防护措施。DMXAA尚未获得FDA批准用于人类使用，仍然需要进一步的研究和临床试验来评估其安全性和疗效。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
![1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-甲酸, 4,5,6,7-四氢-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-, 乙酯](http://res.chembk.com/assets/str/2d/5/50/503614-91-3.png)
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